Validación de Almacenes y Transporte

En las industrias (bio)farmacéutica, biotecnológica y cosmética, la calidad de los productos fabricados debe garantizarse en todo momento. Las normas que rigen la fabricación de productos conforme a los estándares de calidad más estrictos ya se han establecido desde hace algún tiempo en el sector, cono son las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).

Existe una comprensión creciente de que dicho nivel de calidad ha de mantenerse a lo largo de la posterior distribución de medicamentos al paciente. Sin embargo, no es algo fácil debido a la creciente complejidad de la cadena de suministro y al alto grado de subcontratación de las actividades logísticas.

Las nuevas directrices europeas sobre Buenas Prácticas de Distribución (GDP) de 5 de noviembre de 2013 establecen las normas para ayudar a que la industria haga frente a los últimos desafíos, como el aumento en medicamentos falsificados. La adopción de esta regulación por parte de todos los agentes involucrados en el almacenamiento y distribución de medicamentos está siendo cada vez más supervisada por parte de los gobiernos.

Si necesitas ayuda, nosotros podemos ofrecértela con diferentes servicios a medida como son:

  • Soporte para cumplimiento de GDP
  • Validación de almacenes de distribución
  • Validación de operadores logísticos
  • Validación de transporte

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