Serialización y seguimiento

Duración

Medio día

¿Por qué este tema?

Los medicamentos falsificados son una grave amenaza para los pacientes de todo el mundo. Por ello, cada vez son más los gobiernos que promulgan nuevos requisitos legales para aplicar medidas contra la falsificación en la cadena de suministro. Esta legislación supone un gran reto, además de importantes costes, para las organizaciones que fabrican, distribuyen y venden medicamentos, ya que intentan cumplir con los mandatos.
La tecnología de serialización proporciona números de serie únicos para cada envase de venta, lo que garantiza que los medicamentos auténticos puedan distinguirse de los falsificados.
La tecnología de seguimiento y localización permite saber dónde está o ha estado el producto y quién era el responsable del mismo en un momento determinado. Estos datos pueden recogerse en un pedigrí electrónico que es una herramienta sólida para garantizar una cadena de suministro segura.

¿Qué puede esperar durante la formación?

  • Adquirir una visión más clara de cómo establecer un sistema de serialización.
  • Obtenga una visión general de los requisitos legales actuales y futuros.
  • Vea los riesgos de la serialización.
  • Discuta los mejores métodos de validación con sus copartícipes.
  • Además, prestamos mucha atención a la gestión del cambio.

¿Cuál es el resultado en su trabajo diario?

  • Los participantes tendrán una visión más amplia del impacto de la serialización en los procesos de envasado.
  • Los participantes conocerán mejor las diferentes soluciones técnicas.
  • Los participantes serán capaces de seleccionar los miembros correctos para su equipo de proyecto.

¿Para quién?

Esta formación está dirigida a las personas que participan en el envasado de productos farmacéuticos y que se enfrentan a los requisitos legales actuales y futuros en materia de serialización y seguimiento y localización.

Para obtener más información sobre esta formación, envíe un correo electrónico a QbDAcademy@qbd.eu .